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通过第三代试管婴儿可避免家族遗传病?

试管婴儿
    通过第三代做试管婴儿可避免哪些家族遗传病呢?试管婴儿技术已经发展到了第三代,很多人在选择的时候,不知道如何区分,总觉得最新的肯定是最好的,其实这不一定是正确的,对于试管婴儿技术来说,只有最适合自己的才是成功...

    试管婴儿技术已经发展到了第三代,很多人在选择的时候,不知道如何区分,总觉得最新的肯定是最好的,其实这不一定是正确的,对于试管婴儿技术来说,只有最适合自己的才是成功率最高的。

    最近,有患者问起第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病,下面,请孕了么试管专家介绍下第三代试管婴儿技术的特点,以及三代试管婴儿可以避免的遗传病。

    染色体易位可做第三代试管婴儿生出健康宝宝,除此外,第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。

    第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。

    (preimplantationgeneticdiagnosis),即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。

    PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。

    这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。

    PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。当然,这说说容易,做起来却十分困难。

    全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。Addison病(并有脑硬化)、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病(Bruton型)、血球蛋白血病(瑞士型)、眼部白化病、白化病—耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、釉质生长不全(发育不良型)、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fapy病、先天性白内障、小脑共济失调、扩散性脑硬化、无脉络膜症等。

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