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通过第三代试管婴儿可有效避免遗传病?

试管婴儿助孕
    通过第三代试管婴儿助孕可有效避免遗传病传播到婴儿?经过几十年的发展,试管婴儿助孕技术从第一代到第二代再到第三代,一步一步的在发展,展现出蓬勃的生机,特别是第三代试管婴儿助孕技术,可以筛选基因,有效避免遗传病传播到婴儿,不过,很多人听说过基因筛查技术,但是大多数人都不知道到底是什么技术,现在孕了么小编为你介绍几种基因筛查技术。    1.PGD筛查技术

    PGD筛查技术即移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis),通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析,诊断是否存在异常,是否携带异常缺陷基因,筛查出健康的胚胎移植,能够有效的防止遗传疾病对下一代的影响,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,比如说血友病、地中海贫血症等疾病。

    2.SNP筛查技术

    SNP筛查技术即单核苷酸多态性微阵列分析技术(single nucleotide polymorphism)通过芯片式基因分析技术,对胚胎基因组织取样分析DNA,做23对染色体检测,同时还可以检测出胚胎细胞的强度差异和等位基因比例,检测23对染色体的非整数倍筛查、载体异位或反转,以及单基因疾病。

    3.PGS筛查技术

    PGS筛查技术是指胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening ),是指胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠,侧重于染色体异常疾病的筛选和预防。

    4.ACGH筛查技术

    ACGH筛查技术即比较基因组交微阵列技术,可以知道人体或者胚胎的全部染色体是否正常,是一种基因全筛技术,能够及早发现基因微小片段损失造成的相关疾病,比如发育迟缓,生长停滞,智能障碍,脸部异常等先天性发育异常等疾病,侦测异常疾病更加精准。

    这四种基因筛查技术各自有不同的侧重点,对于想要优生优育的家庭来讲,可以根据可能携带的不同遗传疾病,做不同的基因技术筛查,让下一代拥有健康的身体,有效避免遗传疾病对下一对的困扰,科普就到这里了,希望能对你了解第三代试管婴儿助孕技术有一点帮助。

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